Du Buisson De La Passée

Du Buisson De La Passée Bichon Havanais

Bichon Havanais

Tests ADN

Tests ADN

Voici tous les tests que je fais faire sur mes réproducteurs 

certaines maladies trouvées sur d'autres races sont aussi recherché chez le Havanais 

Tests de santé 

  • 2,8-dihydroxyadénine (DHA) Lithiase urinaire

  • Syndrome de mutilation acrale

  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë

  • Encéphalopathie 

  • Maladie d’Alexander

  • Amélogenèse imparfaite

  • Ataxie néonatale de Bandera

  • Épilepsie juvénile familiale bénigne

  • Déficit d’adhésion leucocytaire canine (CLAD), type III

  • Rétinopathie multifocale canine 1

  • Rétinopathie multifocale canine 2

  • Rétinopathie multifocale canine 3

  • Syndrome de Scott canin

  • Myopathie centronucléaire 

  • Ataxie cérébelleuse

  • Dégénérescence corticale cérébelleuse

  • Hypoplasie cérébelleuse

  • Dysfonction cérébrale

  • Chondrodysplasie

  • Fente labiale et palatine avec syndactylie

  • Fente palatine

  • Anomalie oculaire du collie (ACE)

  • Complément 3 Déficit

  • Dégénérescence conique 

  • Dystrophie cône-bâtonnet 1

  • Dystrophie cône-bâtonnet 2

  • Hypothyroïdie dyshormonogénique congénitale avec goitre 

  • Hypothyroïdie congénitale 

  • Hypothyroïdie congénitale 

  • Syndrome myasthénique congénital 

  • Cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB)

  • Ostéopathie craniomandibulaire

  • Dysplasie rénale kystique et fibrose hépatique

  • Cystinurie de type I-A

  • Cystinurie de type II-A

  • Surdité et dysfonction vestibulaire

  • Myélopathie dégénérative

  • Neuropathie démyélinisante

  • Hypominéralisation dentaire

  • Cardiomyopathie dilatée 

  • Atrophie rétinienne progressive dominante

  • Epidermolyse bulleuse dystrophique

  • Surdité à l’âge adulte précoce 

  • Dégénérescence rétinienne précoce 

  • PRA précoce 

  • Polyneuropathie progressive précoce 

  • Hypoplasie de l’émail 

  • Hyperkératose épidermolytique

  • Effondrement induit par l’exercice

  • Déficit en facteur VII

  • Déficit en facteur XI

  • Fanconi Syndrome

  • Dystrophie neuroaxonale fœtale

  • Kératodermie palmoplantaire non épidermolytique focale

  • Atrophie progressive généralisée de la rétine 

  • Thrombasthénie de Glanzmann de type I

  • Leucodystrophie globoïde 

  • Glycogénose de type Ia

  • Glycogénose de type IIIa (GSD IIIa)

  • Gangliosidose GM1 

  • Gangliosidose GM2 

  • Goniodysgenèse et glaucome 

  • Hémophilie A 

  • Hémophilie B

  • Ataxie héréditaire

  • Elliptocytose héréditaire

  • Hyperkératose héréditaire du coussinet plantaire

  • Parakératose nasale héréditaire 

  • Rachitisme héréditaire résistant à la vitamine D de type II

  • Hyperekplexie ou maladie de sursaut

  • Hyperuricosurie

  • Hypocatalasie

  • Hypomyélinisation

  • Hypophosphatémie

  • Ichtyose 

  • Malabsorption intestinale de la cobalamine

  • Encéphalopathie juvénile 

  • Paralysie laryngée juvénile et polyneuropathie

  • Épilepsie myoclonique juvénile

  • Acidurie L-2-hydroxyglutarique 

  • Maladie du Lagotto Storage

  • Ichtyose lamellaire

  • Acrodermatite mortelle 

  • Membranite ligneuse(découverte dans le Airedale Terrier)

  • Macrothrombocytopénie

  • Anomalie de May-Hegglin

  • Sensibilité aux médicaments MDR1

  • Microphtalmie 

  • Mucopolysaccharidose de type IIIA 

  • Mucopolysaccharidose de type IIIA 

  • Mucopolysaccharidose de type VII 

  • Mucopolysaccharidose de type VII 

  • Dystrophie musculaire 

  • Hypertrophie musculaire (double musculation)

  • Musladin-Lueke Syndrome

  • Déficit en myéloperoxydase

  • Myotonie congénitale

  • Myopathie myotubulaire

  • Myopathie à la némaline

  • Dégénérescence corticale cérébelleuse néonatale

  • Encéphalopathie néonatale avec convulsions

  • Dystrophie neuroaxonale 

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 1

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 7

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 8 

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 12 

  • Ostéochondrodysplasie

  • Ostéochondromatose

  • Ostéogenèse imparfaite 

  • Trouble de la coagulation associé à P2RY12

  • Dyskinésie paroxystique

  • Syndrome persistant du canal müllérien

  • Déficit en phosphofructokinase

  • Polykystose rénale

  • Déficit en prékallikréine

  • Dyskinésie ciliaire primaire 

  • Luxation de la lentille primaire

  • Glaucome primaire à angle ouvert 

  • Glaucome primaire à angle ouvert et luxation du cristallin 

  • Ataxie cérébelleuse progressive précoce

  • Atrophie rétinienne progressive 

  • Atrophie rétinienne progressive variante GR-PRA1)

  • Atrophie progressive de la rétine 

  • Atrophie rétinienne progressive ( variante BBS2)

  • Atrophie rétinienne progressive- variante CNGA1)

  • Atrophie rétinienne progressive 1 

  • Atrophie rétinienne progressive de type III

  • Dégénérescence progressive du cône de bâtonnets (prcd-PRA)

  • Néphropathie perdant des protéines

  • Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphatase 1

  • Déficit en pyruvate kinase 

  • QT Syndrome

  • Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire

  • Dysplasie des cônes bâtonnets 1

  • Dysplasie du cône bâtonnet 1a

  • Dysplasie du cône bâtonnet 3

  • Neuropathie ataxique sensorielle

  • Neuropathie sensorielle

  • Immunodéficience combinée sévère

  • Immunodéficience combinée sévère (découverte chez les chiens d’eau frisons)

  • Syndrome du chiot secoué (découvert dans le Border Terrier)

  • Dysplasie squelettique 2

  • Ataxie spinocérébelleuse (ataxie tardive)

  • Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie et/ou convulsions

  • dysostose spondylocostale

  • Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse

  • Maladie de Stargardt

  • Syndrome des neutrophiles piégés

  • Van den Ende-Gupta Syndrome

  • Maladie de von Willebrand, type 1

  • Maladie de von Willebrand, type 2

  • Maladie de von Willebrand, type 3

  • Dysplasie ectodermique liée à l’X

  • Néphropathie héréditaire liée à l’X 

  • Myopathie myotubulaire liée à l’X

  • Atrophie rétinienne progressive liée à l’X 1

  • Atrophie rétinienne progressive liée à l’X 2

  • Immunodéficience combinée sévère liée à l’X

  • Tremblements liés à l’X

  • Xanthinurie 


Traits Tests

Agouti (A) Locus:


  • Faon (ay)

  • Noir récessif (a)

  • Points de bronzage (à)


Locus brun (B):


  • Chocolat (variante 1)

  • Chocolat (variante 2)

  • Chocolat (variante 3)

  • Chocolat (variante 4)


Dilution (D) Locus:


  • Essai de dilution (d1) Essai de liaison

  • Dilution (d2)

  • Dilution (d3)


Extension e) Lieu :


  • Rouge ancien (eA)

  • Grizzle (par exemple)

  • Masque (Em)

  • Rouge récessif (e1)

  • Rouge récessif (e2)

  • Rouge récessif (e3)


Arlequin (H) Locus:


  • Arlequin


Intensité (I) Locus :


  • Intensité rouge


Locus noir (K) :


  • Noir dominant


Merle (M) Locus:


  • Merle


Locus à taches blanches (S):


  • Pie


Autres couleurs, motifs et types de manteaux :


  • Albinos

  • Manteau bouclé

  • Meubles

  • Crête de cheveux

  • Hairless (découvert dans l’American Hairless Terrier)

  • Absence de poils (découverte chez le chien à crête chinois)

  • Hairlessness (découvert chez le Scottish Deerhound)

  • Cheveux longs (variante 1)

  • Cheveux longs (variante 2)

  • Cheveux longs (variante 3)

  • Cheveux longs (variante 4)

  • Cheveux longs (variante 5)

  • Réduction de l’excrétion

  • Tan de selle


Caractéristiques du corps:


  • Muscle du dos et volume

  • Yeux bleus

  • Oreilles souples

  • Adaptation à haute altitude

  • Hind Dewclaws (Découvert chez les races asiatiques)

  • Hind Dewclaws (découvert chez les races occidentales)

  • Jambes courtes

  • Museau court (variante 1)

  • Museau court (variante 2)

  • Queue courte