Du Buisson De La Passée

Du Buisson De La Passée Bichon Havanais

Bichon Havanais

Tests ADN

Tests ADN

Les tests effectués sur mes reproducteurs 



 270 risques de maladies génétiques, y compris les maladies génétiques les plus pertinentes pour la race.

 les caractéristiques physiques, notamment la couleur du pelage, le type de pelage et la forme du corps.

 



  • 2,8-dihydroxyadénine (DHA) Lithiase urinaire

  • Syndrome de mutilation acrale

  • Syndrome de détresse respiratoire aiguë

  • Encéphalopathie 

  • Maladie d’Alexander

  • Amélogenèse imparfaite

  • Ataxie néonatale de Bandera

  • Épilepsie juvénile familiale bénigne

  • Déficit d’adhésion leucocytaire canine (CLAD), type III

  • Rétinopathie multifocale canine 1

  • Rétinopathie multifocale canine 2

  • Rétinopathie multifocale canine 3

  • Syndrome de Scott canin

  • Myopathie centronucléaire 

  • Ataxie cérébelleuse

  • Dégénérescence corticale cérébelleuse

  • Hypoplasie cérébelleuse

  • Dysfonction cérébrale

  • Chondrodysplasie

  • Fente labiale et palatine avec syndactylie

  • Fente palatine

  • Anomalie oculaire du collie (ACE)

  • Complément 3 Déficit

  • Dégénérescence conique 

  • Dystrophie cône-bâtonnet 1

  • Dystrophie cône-bâtonnet 2

  • Hypothyroïdie dyshormonogénique congénitale avec goitre 

  • Hypothyroïdie congénitale 

  • Hypothyroïdie congénitale 

  • Syndrome myasthénique congénital 

  • Cécité nocturne stationnaire congénitale (CSNB)

  • Ostéopathie craniomandibulaire

  • Dysplasie rénale kystique et fibrose hépatique

  • Cystinurie de type I-A

  • Cystinurie de type II-A

  • Surdité et dysfonction vestibulaire

  • Myélopathie dégénérative

  • Neuropathie démyélinisante

  • Hypominéralisation dentaire

  • Cardiomyopathie dilatée 

  • Atrophie rétinienne progressive dominante

  • Epidermolyse bulleuse dystrophique

  • Surdité à l’âge adulte précoce 

  • Dégénérescence rétinienne précoce 

  • PRA précoce 

  • Polyneuropathie progressive précoce 

  • Hypoplasie de l’émail 

  • Hyperkératose épidermolytique

  • Effondrement induit par l’exercice

  • Déficit en facteur VII

  • Déficit en facteur XI

  • Fanconi Syndrome

  • Dystrophie neuroaxonale fœtale

  • Kératodermie palmoplantaire non épidermolytique focale

  • Atrophie progressive généralisée de la rétine 

  • Thrombasthénie de Glanzmann de type I

  • Leucodystrophie globoïde 

  • Glycogénose de type Ia

  • Glycogénose de type IIIa (GSD IIIa)

  • Gangliosidose GM1 

  • Gangliosidose GM2 

  • Goniodysgenèse et glaucome 

  • Hémophilie A 

  • Hémophilie B

  • Ataxie héréditaire

  • Elliptocytose héréditaire

  • Hyperkératose héréditaire du coussinet plantaire

  • Parakératose nasale héréditaire 

  • Rachitisme héréditaire résistant à la vitamine D de type II

  • Hyperekplexie ou maladie de sursaut

  • Hyperuricosurie

  • Hypocatalasie

  • Hypomyélinisation

  • Hypophosphatémie

  • Ichtyose 

  • Malabsorption intestinale de la cobalamine

  • Encéphalopathie juvénile 

  • Paralysie laryngée juvénile et polyneuropathie

  • Épilepsie myoclonique juvénile

  • Acidurie L-2-hydroxyglutarique 

  • Maladie du Lagotto Storage

  • Ichtyose lamellaire

  • Acrodermatite mortelle 

  • Membranite ligneuse(découverte dans le Airedale Terrier)

  • Macrothrombocytopénie

  • Anomalie de May-Hegglin

  • Sensibilité aux médicaments MDR1

  • Microphtalmie 

  • Mucopolysaccharidose de type IIIA 

  • Mucopolysaccharidose de type IIIA 

  • Mucopolysaccharidose de type VII 

  • Mucopolysaccharidose de type VII 

  • Dystrophie musculaire 

  • Hypertrophie musculaire (double musculation)

  • Musladin-Lueke Syndrome

  • Déficit en myéloperoxydase

  • Myotonie congénitale

  • Myopathie myotubulaire

  • Myopathie à la némaline

  • Dégénérescence corticale cérébelleuse néonatale

  • Encéphalopathie néonatale avec convulsions

  • Dystrophie neuroaxonale 

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 1

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 7

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 8 

  • Céroïde lipofuscinose neuronale 12 

  • Ostéochondrodysplasie

  • Ostéochondromatose

  • Ostéogenèse imparfaite 

  • Trouble de la coagulation associé à P2RY12

  • Dyskinésie paroxystique

  • Syndrome persistant du canal müllérien

  • Déficit en phosphofructokinase

  • Polykystose rénale

  • Déficit en prékallikréine

  • Dyskinésie ciliaire primaire 

  • Luxation de la lentille primaire

  • Glaucome primaire à angle ouvert 

  • Glaucome primaire à angle ouvert et luxation du cristallin 

  • Ataxie cérébelleuse progressive précoce

  • Atrophie rétinienne progressive 

  • Atrophie rétinienne progressive variante GR-PRA1)

  • Atrophie progressive de la rétine 

  • Atrophie rétinienne progressive ( variante BBS2)

  • Atrophie rétinienne progressive- variante CNGA1)

  • Atrophie rétinienne progressive 1 

  • Atrophie rétinienne progressive de type III

  • Dégénérescence progressive du cône de bâtonnets (prcd-PRA)

  • Néphropathie perdant des protéines

  • Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphatase 1

  • Déficit en pyruvate kinase 

  • QT Syndrome

  • Cystadénocarcinome rénal et dermatofibrose nodulaire

  • Dysplasie des cônes bâtonnets 1

  • Dysplasie du cône bâtonnet 1a

  • Dysplasie du cône bâtonnet 3

  • Neuropathie ataxique sensorielle

  • Neuropathie sensorielle

  • Immunodéficience combinée sévère

  • Immunodéficience combinée sévère (découverte chez les chiens d’eau frisons)

  • Syndrome du chiot secoué (découvert dans le Border Terrier)

  • Dysplasie squelettique 2

  • Ataxie spinocérébelleuse (ataxie tardive)

  • Ataxie spinocérébelleuse avec myokymie et/ou convulsions

  • dysostose spondylocostale

  • Dégénérescence spongieuse avec ataxie cérébelleuse

  • Maladie de Stargardt

  • Syndrome des neutrophiles piégés

  • Van den Ende-Gupta Syndrome

  • Maladie de von Willebrand, type 1

  • Maladie de von Willebrand, type 2

  • Maladie de von Willebrand, type 3

  • Dysplasie ectodermique liée à l’X

  • Néphropathie héréditaire liée à l’X 

  • Myopathie myotubulaire liée à l’X

  • Atrophie rétinienne progressive liée à l’X 1

  • Atrophie rétinienne progressive liée à l’X 2

  • Immunodéficience combinée sévère liée à l’X

  • Tremblements liés à l’X

  • Xanthinurie 


Traits Tests

Agouti (A) Locus:


  • Faon (ay)

  • Noir récessif (a)

  • Points de bronzage (à)


Locus brun (B):


  • Chocolat (variante 1)

  • Chocolat (variante 2)

  • Chocolat (variante 3)

  • Chocolat (variante 4)


Dilution (D) Locus:


  • Essai de dilution (d1) Essai de liaison

  • Dilution (d2)

  • Dilution (d3)


Extension e) Lieu :


  • Rouge ancien (eA)

  • Grizzle (par exemple)

  • Masque (Em)

  • Rouge récessif (e1)

  • Rouge récessif (e2)

  • Rouge récessif (e3)


Arlequin (H) Locus:


  • Arlequin


Intensité (I) Locus :


  • Intensité rouge


Locus noir (K) :


  • Noir dominant


Merle (M) Locus:


  • Merle


Locus à taches blanches (S):


  • Pie


Autres couleurs, motifs et types de manteaux :


  • Albinos

  • Manteau bouclé

  • Meubles

  • Crête de cheveux

  • Hairless (découvert dans l’American Hairless Terrier)

  • Absence de poils (découverte chez le chien à crête chinois)

  • Hairlessness (découvert chez le Scottish Deerhound)

  • Cheveux longs (variante 1)

  • Cheveux longs (variante 2)

  • Cheveux longs (variante 3)

  • Cheveux longs (variante 4)

  • Cheveux longs (variante 5)

  • Réduction de l’excrétion

  • Tan de selle


Caractéristiques du corps:


  • Muscle du dos et volume

  • Yeux bleus

  • Oreilles souples

  • Adaptation à haute altitude

  • Hind Dewclaws (Découvert chez les races asiatiques)

  • Hind Dewclaws (découvert chez les races occidentales)

  • Jambes courtes

  • Museau court (variante 1)

  • Museau court (variante 2)

  • Queue courte